lis
6
2017
Opublikowali:
KOŁO NAUKOWE BIOTECHNOLOGII

Genetyka_okladkaKsiążka prezentuje szeroki zakres wiedzy z zakresu genetyki człowieka i zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Przedstawione są w niej ważne działy medycyny, w których istotną rolę odgrywa analiza genomu w tym analiza kwasów nukleinowych, dziedziczność, zmienność osobnicza w konfrontacji ze środowiskiem. Tematyka ta, mimo niewątpliwych osiągnięć pozostanie wyzwaniem dla nauki i jej laboratoryjnych zastosowań na najbliższe dziesięciolecia. Publikacja jest kontynuacją czterech kolejnych wydań książki „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej”.

 

Nowe wydanie obejmuje między innymi:

  • podstawy genetyki i genomiki,
  • zasady dziedziczenia i podstawy zmienności, regulację epigenetyczną,
  • podstawy epidemiologii chorób genetycznie uwarunkowanych,
  • mechanizmy powstawania różnorodności genetycznej w populacji ludzkiej,
  • metody i narzędzia analizy molekularnej,   
  • rolę bioinformatyki w analizie genetycznej,
  • genetykę metabolizmu ksenobiotyków – farmakogenetykę i nutrigenetykę,
  • diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (aberracje chromosomowe, choroby monogenowe, kompleksowe, mitochondrialne),    
  • podstawy patologii molekularnej chorób dziedzicznych,
  • podstawy onkologii i choroby nowotworowe,
  • leczenie, poradnictwo genetyczne i profilaktykę chorób genetycznie uwarunkowanych,
  • zastosowania biologii molekularnej w medycynie sadowej  i w diagnostyce chorób infekcyjnych i inwazyjnych, podstawy biotechnologii
  • dokumenty z praktyki laboratorium genetycznego.

 

Ważnym zagadnieniem poruszonym w książce, a niespotykanym w innych tego typu podręcznikach, są prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki.

 

Książka adresowana do szerokiego grona odbiorców: studentów medycyny, farmacji, biologii, biotechnologii, inżynierii genetycznej; pracowników naukowych, doktorantów, lekarzy specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, lekarzy wszystkich specjalności zainteresowanych genetyką człowieka i badaniami diagnostycznymi chorób genetycznie uwarunkowanych; diagnostów laboratoryjnych, pracowników firm farmaceutycznych, a także wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka.